多箭齊發 東生華火力全開


多箭齊發 東生華火力全開

東生華近年營運概況

東生華(8432)2022年營運火力全開,除了治降血脂新複方新藥RETA19,有機會在第二季獲健保給付外,治療周邊血管阻塞學名藥A21、骨質疏鬆生物相似藥,也可望取得藥證上市;另外,也積極佈局病患照護商機,目標2025年前上市十項檢測或醫材。

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受疫情衝擊,東生華2021年營運表現不如預期,年度營收4.13億元,年衰退7.67%,前三季EPS 0.85元,法人預估年度獲利恐將前一年EPS 1.6元遜色。

打造藥品和照護爲成長雙引擎的東生華,與國際藥廠默沙東專利訴訟案的RETA19取得勝訴,內部已積極佈局後市營運,預計2022年第二季可望取得健保給付,搶攻國內約28億元市場。據統計,臺灣20歲以上高血脂病患超過500萬人,每年健保給付降血脂藥品市場約70億元,其中40%屬於高強度降血脂藥品市場,也是RETA19的競爭利基。

另外,有機會拿下臺灣首張學名藥證的A21,適應症爲改善周邊動脈阻塞疾病,以及血行再建術後的血流維持,該市場臺灣規模約1億元、海外則近3億元,目前正力拚2022年第一季取得臺灣藥證後,未來再擴展至全球。

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至於與臺康生合作研發骨質疏鬆生物相似藥,也規畫2022上半年向臺灣TFDA申請藥證。該藥品將結合注射筆,讓病患可以自行在家注射,初步鎖定臺灣市場,而後再延伸至東協和歐盟市場,未來不排除前進日本、美國、大陸等國家執行大型三期臨牀試驗,再申請藥證,初估2023年後纔可望陸續進入收成。

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東生華表示,有鑑於健保藥價每年調降,近年也積極往病患照護等新領域發展,目前已鎖定檢測及治療相關、副作用照護等醫材品,預計 2025年前有十項檢測或醫材,開啓新的成長動能。

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該公司目前共有四大檢測技術平臺,其中透過粒線體DNA技術平臺開發的檢測產品MPTA 20,目前與長庚醫院泌尿科及英國實驗室合作,進行 200人的三期臨牀試驗,預計2022年完成試驗後,年底送查驗登記,初估每年可提供超過4,000名病患。

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